Родители Кэти Вердеччиа (Katie Verdecchia) заподозрили неладное месяц спустя после ее рождения – у ребенка стали регулярно наблюдаться спазмы всего тела. Лишь некоторое время спустя врачи смогли установить, что Кэти появилась на свет с редчайшей
врожденной аномалией – синдромом Айкарди, то есть с недоразвитой структурой мозолистого тела. В головном мозге Кэт практически отсутствовали связи между правым и левым полушарием. У нее также были нарушения в структуре сетчатки, а приступы по типу эпилептических мучили ее по 50 раз на дню. Сначала врачи пытались помочь девочке с помощью медикаментозной терапии, но после того как однажды у нее был припадок, продолжавшийся 24 часа, они поняли, что препараты практически бессильны и помочь ребенку можно только с помощью хирургической операции. Во время операции хирурги также обнаружили, что у Кэт недоразвита лобная доля головного мозга. Врачи удалили почти всю правую половину мозга, и девочка пошла на поправку – теперь припадки ее больше не мучат. И хотя какое-то время левая половина тела (за которую отвечает правое полушарие) Кэти будет парализована, со временем все функции восстановятся. Опыт прошлых лет показал, что оставшаяся часть мозга способна взять на себя все те функции, которые прежде выполняла удаленная половина мозга, а образовавшуюся пустоту в черепной коробке заполнит спинномозговая жидкость – ликвор.