Внутриутробная диагностика синдрома Дауна станет безопасной

28.04.2014 17:39 Внутриутробная диагностика синдрома Дауна станет безопасной
По причине довольно высокой инвазивности существующих методов определения синдрома Дауна (трисомии по 21-й хромосоме) у плода такие процедуры (амниоцентез

– исследование околоплодной жидкости и биопсия ворсин хориона) проводят лишь в крайних случаях, что приводит к «недосмотру» и появлению на свет довольно большого количества младенцев с эти тяжким недугом (в среднем на 750 родов рождается 1 ребенок с синдромом Дауна). Группа исследователей из Китайского университета Гонконга (Chinese University of Hong Kong) под руководством профессора Денниса Ло (Dennis Lo) разработала совершенно безопасную для здоровья матери и будущего ребенка методику, которая не требует инвазивных вмешательств, а основана на анализе крови. Метод основан на определении количества фрагментов 21-й хромосомы в крови матери. Ранее группа профессора Денниса Ло установила, что при наличии синдрома Дауна у плода в крови матери имеется на 11% больше фрагментов 21-й хромосомы, чем при отсутствии хромосомной аномалии. Кроме отсутствия опасности выкидыша другим неоспоримым преимуществом нового метода является то, что результаты теста можно получить всего лишь несколько дней спустя, в то время как ранее результатов было необходимо ждать на протяжении двух-трех недель.